В сущности, растения состоят из множества химических веществ, и их химическая структура совершенно различна. Фармацевтические компании используют многие активные соединения лекарственных растений, которые могут взаимодействовать с этими лекарствами в производстве средств традиционной медицины. Однако, когда эти соединения время от времени взаимодействуют с лекарством, возникают неожиданные побочные эффекты. Следовательно, использование растительных фармацевтических ингредиентов рискованно, если они не подвергаются очень сложным испытаниям и анализу.
В передовых лабораториях проводятся испытания и анализ активных фармацевтических ингредиентов по отдельности или в смеси. В этих исследованиях обычно используются методы Q-TOF / MS или LC-MS / MS. В методе Q-TOF / MS - разделение с помощью жидкостной хроматографии и качественное и количественное определение вещества по масс-спектру. В методе ЖХ-МС / МС используется устройство жидкостной хроматографии-масс-масс-спектрометрии и выполняется качественный анализ остатков.
Однако независимо от того, какой метод испытаний применяется, фармацевтические компании должны держать под контролем этапы производства. Система для достижения этого - Надлежащая производственная практика (GMP, Надлежащая производственная практика).
Растительные продукты полезны для здоровья человека только при осознанном использовании. Травяные продукты должны быть лицензированы, а их качество, безопасность и эффективность должны проверяться официальными учреждениями.
Необходимо убедиться, что активные фармацевтические ингредиенты имеют качество, необходимое для предполагаемого использования. Надлежащая производственная практика - это система качества, которая гарантирует, что фармацевтические продукты производятся и контролируются в соответствии со стандартами качества, предполагаемым использованием и спецификациями в лицензии.
Наша организация также предоставляет услуги надлежащей производственной практики (GMP) среди тестов активных фармацевтических ингредиентов в рамках фармацевтических препаратов. В ходе этих исследований используются стандарты, опубликованные отечественными и зарубежными организациями, а также общепринятые методы испытаний и анализа.
В дополнение к услугам по надлежащей производственной практике (GMP), предоставляемым в рамках испытаний активных фармацевтических ингредиентов, в нашей лаборатории также проводятся другие исследования по измерению, тестированию и анализу.
Вы можете попросить нас заполнить нашу форму, чтобы записаться на прием, получить более подробную информацию или запросить оценку.