Цели надлежащей производственной практики (GMP, Good Manufacturing Practice) для фармацевтической промышленности можно перечислить следующим образом:
Короче говоря, надлежащая производственная практика включает действия, относящиеся как к этапам производства, так и к исследованиям по контролю качества. Соответственно, все производственные процессы на предприятии должны быть задокументированы и систематически проверяться через регулярные промежутки времени с учетом накопленного опыта. Таким образом, фармацевтические продукты постоянно производятся в соответствии с желаемыми спецификациями и с высоким качеством.
Для надлежащей производственной практики должны быть предусмотрены все необходимые помещения, например, обученный и опытный персонал, подходящие помещения и производственные площадки, соответствующее оборудование и материалы, утвержденные процессы и подходящие условия хранения и транспортировки.
Надлежащая производственная практика, в основном для фармацевтической промышленности, должна гарантировать, что:
В области фармацевтики наша организация также предоставляет услуги надлежащей производственной практики (GMP) для фармацевтической промышленности, включая испытания активных фармацевтических ингредиентов. В ходе этих исследований используются стандарты, опубликованные отечественными и зарубежными организациями, а также общепринятые методы испытаний и анализа.
В дополнение к услугам по надлежащей производственной практике (GMP) для фармацевтической промышленности, которые относятся к тестам активных фармацевтических ингредиентов, в нашей лаборатории проводятся другие исследования по измерению, тестированию и анализу.
Вы можете попросить нас заполнить нашу форму, чтобы записаться на прием, получить более подробную информацию или запросить оценку.