È indispensabile istituire e attuare in tali imprese un sistema di garanzia della qualità che garantisca la conservazione della qualità di medicinali e prodotti simili conservati nei magazzini farmaceutici durante la loro durata di conservazione. Le buone pratiche di distribuzione (PIL, buone pratiche di distribuzione) progettate per l'industria farmaceutica sono un sistema di qualità progettato a tale scopo. Al fine di garantire l'efficacia, la qualità e l'affidabilità dei medicinali e di raggiungere i consumatori secondo gli standard presi come base per la produzione e le licenze, i processi di distribuzione e conservazione dei medicinali dovrebbero essere controllati. Le buone pratiche di distribuzione sono un sistema di gestione che fornisce questo requisito.

Con l'implementazione del sistema delle Buone Pratiche di Distribuzione, si garantisce che i medicinali immagazzinati e distribuiti dai magazzini siano autorizzati e autorizzati secondo le normative di legge, le condizioni di conservazione sono costantemente monitorate, compresa la fase di trasporto, non sono esposte a contaminazioni con altri prodotti e sono conservati in ambienti sani e sicuri. Allo stesso tempo, con l'implementazione di questo sistema, è stato dimostrato che la restituzione dei prodotti in stock è a un livello sufficiente, l'esistenza di un sistema di distribuzione che può essere consegnato agli acquirenti giusti in tempo e che l'ordine raccogliere farmaci dal mercato in modo efficace è stabilito.

In termini di sicurezza dei medicinali, catena di approvvigionamento e follow-up dell'intero processo di distribuzione, farmaceuticoÈ molto importante nel settore dei tic. Questo standard, obbligatorio nel settore farmaceutico, copre tutte le transazioni delle società di distribuzione dal magazzino ai centri di accoglienza.

Nell'ambito dei prodotti farmaceutici, la nostra organizzazione fornisce anche servizi di buone pratiche di distribuzione (GDP) per l'industria farmaceutica tra i test degli eccipienti. Durante questi studi, vengono utilizzati standard pubblicati da organizzazioni nazionali e straniere e metodi di test e analisi generalmente accettati.

Oltre ai servizi di buone pratiche di distribuzione (PIL) per l'industria farmaceutica, che sono tra i test ausiliari farmaceutici, altri studi di misurazione, test e analisi sono effettuati anche nel nostro laboratorio.