تتحكم وزارة الصحة في المبادئ التطبيقية لإعداد الأدوية وحمايتها ومراقبتها وتخزينها وتوزيعها. وقد تم إصدار العديد من اللوائح القانونية وتم وضع المعايير في هذا الصدد.
تتكون جميع الأدوية بشكل عام من جزأين: المادة الفعالة للدواء والقاعدة (أي المادة المحايدة التي يتم خلطها مع الدواء للسماح بتناول الدواء). المكونات الفعالة للدواء هي مواد فعالة توفر تشخيص المرض وعلاجه. قد يكون هناك أكثر من عنصر نشط واحد في الدواء. بعض المكونات النشطة من أصل طبيعي ، وبعضها يتم الحصول عليه صناعياً. المواد الخام الدوائية التي يتم الحصول عليها من مصادر طبيعية تسمى الأدوية. يتم الحصول على الأدوية من النباتات أو الحيوانات أو الكائنات الحية الدقيقة أو المعادن. المواد الخام الصيدلانية الاصطناعية هي مركبات يتم تصنيعها في المختبر ويتم الحصول عليها بالطرق الكيميائية
يتم تضمين عدد من المواد المساعدة في التركيبات الصيدلانية التي تعطي الدواء طعمًا ورائحة وتحسن نكهته. بفضل هذه الإضافات المسماة Sıvağ ، يمكن بسهولة قياس الدواء واستخدامه بشكل مريح. مع الاختيار الصحيح للسوائل والمواد المساعدة ، يتم توفير المكون النشط للدواء لإظهار التأثير المتوقع ويظل الدواء دائمًا لفترة طويلة.
في نطاق الاختبارات الميكروبيولوجية للأدوية ، يتم تحديد السمتين الرئيسيتين التاليتين للدواء: التأثير مؤقت ويعتمد على الجرعة. إذا كان تأثير الدواء مؤقتًا ، فهذا يعني أن التأثير يختفي بعد وقت قصير عندما يتم إيقاف الدواء. أيضًا ، إذا كانت الجرعة المستخدمة عالية جدًا ، فسيبدأ الدواء في أن يكون ضارًا.
في نطاق المستحضرات الصيدلانية ، توفر منظمتنا أيضًا خدمات الاختبارات الميكروبيولوجية لخدمات علوم الحياة بين اختبارات السواغات. خلال هذه الدراسات ، يتم استخدام المعايير المنشورة من قبل المنظمات المحلية والأجنبية وطرق الاختبار والتحليل المقبولة عمومًا.
العمر الممنوح بين الاختبارات المساعدة الصيدلانية بالإضافة إلى خدمات الاختبار الميكروبيولوجي لخدمات علوم العلوم ، يتم إجراء دراسات أخرى للقياس والاختبار والتحليل في مختبرنا.
يمكنك أن تطلب منا ملء النموذج الخاص بنا للحصول على موعد ، أو للحصول على معلومات أكثر تفصيلاً أو لطلب تقييم.