يتم تحضير الأدوية بطرق مختلفة يمكن إعطاؤها للمريض ، اعتمادًا على خصائص المكونات النشطة التي تحتوي عليها وأنماط استخدامها وحالة الشخص. قد توجد مادة فعالة أو أكثر (مكونات دوائية فعالة) في محتوى المستحضر. لذلك ، يتم تحديد هيكل وشكل بعض الأدوية بشكل مباشر من قبل الطبيب ولكل مريض على حدة ويتم تحضيرها في الصيدليات وفقًا لهذه المبادئ. من ناحية أخرى ، يتم تحضير بعض الأدوية من قبل المختبرات أو شركات التصنيع بطريقة قياسية بناءً على معايير معينة ويتم تعبئتها وتقديمها إلى السوق.
تعمل شركات الأدوية والمؤسسات الأكاديمية باستمرار على البحث والتطوير للأدوية ويتم إنتاج أدوية جديدة. الغرض الرئيسي من هذه الدراسات هو تحسين حياة الناس للأفضل. مع استخدام الأدوية ، يجب الحصول على تأثير يحمي الصحة أو يعالج أو يقلل من أعراض المرض. في هذا الصدد ، تعتبر دراسات مراقبة الجودة ذات أهمية كبيرة في الاختبارات قبل السريرية والاختبارات السريرية واختبارات الأدوية. تستند هذه الدراسات إلى معايير وطرق اختبار موثوقة علميًا وصالحة وفعالة ، وقد ثبت أن المستحضرات البدائية ونصف المصنعة والتامة الصنع لها القيمة المطلوبة والجودة والنقاء. ذلك تشمل الاختبارات والتحليلات أيضًا دراسات للتأكد من ثبات المستحضرات.
يتم إجراء دراسات الاستقرار في جميع مراحل الإنتاج الصيدلاني في شكل مراقبة المدخلات والتحكم في العملية وضوابط المنتج النهائي.
توفر منظمتنا أيضًا خدمات دراسات الاستقرار بين اختبارات المكونات الصيدلانية النشطة في نطاق المستحضرات الصيدلانية. خلال هذه الدراسات ، يتم استخدام المعايير المنشورة من قبل المنظمات المحلية والأجنبية وطرق الاختبار والتحليل المقبولة عمومًا.
بالإضافة إلى خدمات دراسات الثبات المقدمة بين اختبارات المكونات الصيدلانية النشطة ، يتم أيضًا إجراء دراسات أخرى للقياس والاختبار والتحليل في مختبرنا.
يمكنك أن تطلب منا ملء النموذج الخاص بنا للحصول على موعد ، أو للحصول على معلومات أكثر تفصيلاً أو لطلب تقييم.