في الأساس ، هناك العديد من المواد الكيميائية في جوهر النباتات وهياكلها الكيميائية مختلفة تمامًا. تستخدم شركات الأدوية العديد من المركبات العشبية النشطة في إنتاج الطب التقليدي التي يمكن أن تتفاعل مع هذه الأدوية. ومع ذلك ، من وقت لآخر ، عندما تتفاعل هذه المركبات مع الدواء ، تحدث آثار جانبية غير متوقعة. لذلك ، فإن استخدام المكونات الصيدلانية العشبية محفوف بالمخاطر ما لم تخضع لاختبارات وتحليلات معقدة للغاية.
في المختبرات المتقدمة ، يتم إجراء الاختبارات والتحليلات للمكونات الصيدلانية الفعالة ، إما بمفردها أو كمزيج. في هذه الدراسات ، يتم استخدام طرق Q-TOF / MS أو LC-MS / MS بشكل عام. في طريقة Q-TOF / MS ، الفصل بالكروماتوغرافيا السائلة والتحديد النوعي والكمي للمواد بواسطة أطياف الكتلة في طريقة LC-MS / MS ، يتم استخدام جهاز قياس طيف الكتلة والكتلة اللوني السائل ويتم إجراء تحليل نوعي للمخلفات.
ومع ذلك ، بغض النظر عن طريقة الاختبار المطبقة ، يجب على شركات الأدوية إبقاء مراحل إنتاجها تحت السيطرة. النظام لتحقيق ذلك هو ممارسات التصنيع الجيدة (GMP ، ممارسات التصنيع الجيدة).
المنتجات العشبية مفيدة لصحة الإنسان فقط عند استخدامها بوعي. يجب أن تكون المنتجات العشبية مرخصة ويجب فحص سلامتها وفعاليتها من قبل المؤسسات الرسمية.
يجب التأكد من أن المكونات الصيدلانية الفعالة بالجودة المطلوبة للاستخدام المقصود. ممارسات التصنيع الجيدة هي نظام جودة يضمن إنتاج المنتجات الصيدلانية والتحكم فيها وفقًا لمعايير الجودة والاستخدام المقصود والمواصفات الواردة في الترخيص.
توفر منظمتنا أيضًا خدمات ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) بين اختبارات المكونات الصيدلانية النشطة في نطاق المستحضرات الصيدلانية. خلال هذه الدراسات ، يتم استخدام المعايير المنشورة من قبل المنظمات المحلية والأجنبية وطرق الاختبار والتحليل المقبولة عمومًا.
بالإضافة إلى خدمات ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) المقدمة بين اختبارات المكونات الصيدلانية النشطة ، يتم إجراء دراسات أخرى للقياس والاختبار والتحليل في مختبرنا.
يمكنك أن تطلب منا ملء النموذج الخاص بنا للحصول على موعد ، أو للحصول على معلومات أكثر تفصيلاً أو لطلب تقييم.